Synthesis,spectroscopic characterization and thermal studies of some lanthanide(Ⅲ) nitrate complexes

来源 :Journal of Rare Earths | 被引量 : 0次 | 上传用户:zhang2jie
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A heterocyclic ligand synthesized by the coupling of diazotized 4-aminoantipyrine with acetylacetone reacted with lanthanide(Ⅲ) nitrate to form complexes of the type [Ln(HAAP)2(NOз)з] where, Ln=La(Ⅲ), Ce(Ⅲ), Pr(Ⅲ), Nd(Ⅲ), Sm(Ⅲ), or Gd(Ⅲ) and HAAP=3-{[2-(N-1-phenyl-2,3-dimethylpyrazol-3-in-5-on-4-yl)]hydrazone}pent-2,3,4-trione. The ligand and metal complexes were characterized on the basis of elemental analysis, molar conductance, magnetic susceptibility measurements, UV-Visible, infrared, far infrared and proton NMR spectral data. The spectral data revealed that the ligand existed in the hydrazo form and coordinated to the metal ion without deprotonation in a neutral tridentate manner, through carbonyl oxygen of pyrazolone ring, hydrazo nitrogen and carbonyl oxygen of the acetylace-tone moiety. The molar conductance values adequately supported their non-electrolytic nature. The ligand and the praseodymium(Ⅲ) complex were subjected to X-ray diffraction studies. Thermal decomposition behavior of the lanthanum(Ⅲ) complex was also examined. A heterocyclic ligand synthesized by the coupling of diazotized 4-aminoantipyrine with acetylacetone reacted with lanthanide (III) nitrate to form complexes of the type [Ln (HAAP) 2 (NOз) з] where Ln = La ), Pr (Ⅲ), Nd (Ⅲ), Sm (Ⅲ), or Gd (Ⅲ) and HAAP = 3- [2- on-4-yl] hydrazone} pent-2,3,4-trione. The ligand and metal complexes were characterized on the basis of elemental analysis, molar conductance, magnetic susceptibility measurements, UV-Visible, infrared, far infrared and proton NMR spectral data. The spectral data revealed that the ligand existed in the hydrazo form and coordinated to the metal ion without deprotonation in a neutral tridentate manner, through carbonyl oxygen of pyrazolone ring, hydrazo nitrogen and carbonyl oxygen of the acetylace-tone moiety. The ligand conductance values ​​adequately supported their non-electrolytic nature. The ligand and the praseodymium (III) complex were subjected to X-ray diffraction studies. Therma l decomposition behavior of the lanthanum (Ⅲ) complex was also examined.
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