【摘 要】
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以腺嘌呤为母体，在其９位引入活性基团Ｎ－取代缩氨基硫脲（ＴＳＣ），设计合成了１２个６－氨基－９（Ｎ４－取代乙醛缩氨基硫脲）嘌呤衍生物（４ａ～１），并进行了体外抗单纯疱疹病毒Ｉ型（ＨＳＶ－１），ＩＩ型（ＨＳＶ－２），水痘－带状疱疹病毒（ＶＺＶ）活性试验及细胞毒性试验。
【机 构】
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山东医科大学药学系; 济南病毒教研室;
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以腺嘌呤为母体，在其９位引入活性基团Ｎ－取代缩氨基硫脲（ＴＳＣ），设计合成了１２个６－氨基－９（Ｎ４－取代乙醛缩氨基硫脲）嘌呤衍生物（４ａ～１），并进行了体外抗单纯疱疹病毒Ｉ型（ＨＳＶ－１），ＩＩ型（ＨＳＶ－２），水痘－带状疱疹病毒（ＶＺＶ）活性试验及细胞毒性试验。结果表明，除化合物４ｅ及４ｆ对ＨＳＶ－１及ＶＺＶ有较高活性外，其余化合物对上述两种病毒的活性均不明显。另外，将４ｅ与４ｆ分别与无环鸟苷（ＡＣＶ）联合用药，其最小抑制浓度（ＭＩＣ）及细胞毒性（ＭＣＣ）均显著下降。
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