【摘 要】
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目的 探讨缝隙连接蛋白43（connexin 43, Cx43）在胃癌中的表达、预后及在胃癌肝转移过程中如何参与肿瘤微环境改造。方法 通过公共数据库分析癌症谱Cx43表达,并鉴定胃癌中Cx43的表达及临床预后,利用免疫组化验证Cx43在胃癌中的表达,并分析Cx43表达水平与临床病理特征的相关性,采用Kaplan-Meier分析总生存预后。进一步采用MTT、流式、PCR及WB等实验方法,探索Cx43
【基金项目】
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深圳市卫生计生系统科研项目（SZBC2018008）；
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目的 探讨缝隙连接蛋白43（connexin 43, Cx43）在胃癌中的表达、预后及在胃癌肝转移过程中如何参与肿瘤微环境改造。方法 通过公共数据库分析癌症谱Cx43表达,并鉴定胃癌中Cx43的表达及临床预后,利用免疫组化验证Cx43在胃癌中的表达,并分析Cx43表达水平与临床病理特征的相关性,采用Kaplan-Meier分析总生存预后。进一步采用MTT、流式、PCR及WB等实验方法,探索Cx43在胃癌肝转移的作用机制。结果 Cx43在胃癌组织中的表达低于癌旁组织,且与TNM分期、临床分期及分化程度相关,Cx43表达越高,临床预后越差。胃癌细胞能与肝巨噬细胞形成由Cx43介导的缝隙连接,促进胃癌细胞在有肝巨噬细胞的肿瘤微环境中增殖,且Cx43与IL-10、pSTAT3及cyclinD1等分子表达具有一致性。结论 胃癌肝转移过程中,癌细胞通过由Cx43介导的缝隙连接传输cAMP至肝巨噬细胞,形成交互作用,促进IL-10分泌,进而激活STAT3信号通路,促进胃癌细胞在肝脏中的增殖。
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