【摘 要】
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目的评估尤瑞克林治疗急性缺血性卒中（AIS）早期神经系统功能恶化（END）的疗效和安全性。方法将119例END患者按随机数字表法分成治疗组63例和对照组56例,两组均给予相同的基础治疗,
【机 构】
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福建医科大学省立临床医学院、福建省立医院神经内科
【基金项目】
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2017年福建省自然科学基金卫生联合面上项目（2017J01176）, 2014年福建省立医院院内优秀青年课题项目（2014YNQN04）
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目的评估尤瑞克林治疗急性缺血性卒中（AIS）早期神经系统功能恶化（END）的疗效和安全性。方法将119例END患者按随机数字表法分成治疗组63例和对照组56例,两组均给予相同的基础治疗,治疗组加用注射用尤瑞克林,疗程21天。评估患者首诊时、进展后、治疗后21 d和90 d的NIHSS评分和Barthel指数,评定治疗后90d的改良Rankin量表（mRS）,同时观察药物相关不良反应。结果尤瑞克林组治疗后第90天NIHSS评分低于对照组（7.4±5.1 vs 10.7±5.8,P〈0.0
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