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目的
研究Numb基因对趋化因子受体4(CXCR4)表达的影响以及对膀胱癌细胞增殖和迁移的影响。
方法实验分为3组:实验组(在膀胱癌细胞BIU-87中转染Numb-ORF表达质粒)、阴性对照组(转染空载体)和空白对照组(未行转染处理)。使用荧光定量PCR和Western blotting检测各组细胞Numb和CXCR4的表达。使用MTS法和Transwell小室法检测细胞增殖和迁移能力。
结果实验组、阴性对照组和空白对照组中Numb基因表达水平分别为31.044±3.350、4.401±0.567和4.287±0.341,差异有统计学意义(F=183.418, P=0.000);实验组、阴性对照组和空白对照组的CXCR4表达水平分别为0.344±0.167、0.996±0.148和1.010±0.106,差异有统计学意义(F=21.355, P=0.002)。细胞增殖检测中实验组、阴性对照组和空白对照组的48 h吸光度值分别为0.615±0.057、0.987±0.063和0.957±0.066,差异有统计学意义(F=33.210, P=0.001)。迁移实验中,实验组、阴性对照组和空白对照组的穿膜细胞数分别为(164.667±19.858)个、(670.133±38.760)个和(667.533±27.610)个,差异有统计学意义(F=286.788, P=0.000)。
结论Numb可能通过负性调节CXCR4表达抑制膀胱癌细胞的增殖和迁移。