【摘 要】
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为了探索Mayven蛋白的功能，进一步研究多发性硬化症的发病机制，我们通过PCR扩增得到Mayven4个不同长度的基因片段，包括片段P1（1-902bp）、片段P2（1-523bp）、片段P3（507-182bp）和片段P4（8
【机 构】
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重庆医科大学公共卫生学院,重庆医科大学临床检验诊断学省部共建教育部重点实验室
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为了探索Mayven蛋白的功能，进一步研究多发性硬化症的发病机制，我们通过PCR扩增得到Mayven4个不同长度的基因片段，包括片段P1（1-902bp）、片段P2（1-523bp）、片段P3（507-182bp）和片段P4（887—1782bp），将这些片段克隆至大肠杆菌表达载体pGEX-4T-2，转化大肠杆菌BL21，并用IPTG诱导表达，对表达产物进行SDS-PAGE及westernblot方法分析，采用GST蛋白纯化系统对融合蛋白进行纯化。实验结果显示我们成功构建了4个包含不同截短体的重组融合表达
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