【摘 要】
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目的观察Mansonone F对人宫颈癌Hela细胞体外增殖、凋亡、侵袭和迁移能力的影响,并探讨其作用机制。方法取对数生长期的Hela细胞,分别加入2. 5、5、10μmol/L Mansonone F培
【基金项目】
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广东省珠海市卫计局医学科研基金资助项目(201732)
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目的观察Mansonone F对人宫颈癌Hela细胞体外增殖、凋亡、侵袭和迁移能力的影响,并探讨其作用机制。方法取对数生长期的Hela细胞,分别加入2. 5、5、10μmol/L Mansonone F培养。采用MTT法测算细胞增殖抑制率,流式细胞术检测细胞凋亡率,Transwell小室实验观察细胞侵袭能力和细胞迁移能力,RT-PCR法检测细胞黏着斑激酶(FAK) mRNA表达,Western blotting法检测FAK、磷酸化黏着斑激酶(p-FAK)蛋白表达。结果Mansonone F作用Hela细胞24、48、72 h后,随着药物浓度的增加和作用时间的延长,细胞增殖抑制率均升高(P均<0. 05)。随着药物浓度的增加,细胞早期凋亡率、晚期凋亡率均逐渐升高,10μmol/L浓度下的细胞凋亡率高于其他各浓度(P均<0. 01)。随着药物浓度的增加,侵袭实验和迁移实验的穿膜细胞数目逐渐减少,10μmol/L浓度下的穿膜细胞数最少(P <0. 01);以2. 5、5、10μmol/L Mansonone F作用Hela细胞24 h后,随着药物浓度的升高,细胞FAK mRNA及蛋白、p-FAK蛋白表达均降低,10μmol/L作用下的细胞FAK mRNA及蛋白、p-FAK蛋白表达最低(P均<0. 01)。结论 Mansonone F可显著抑制Hela细胞的增殖、诱导细胞凋亡,抑制细胞侵袭和迁移,其机制可能与抑制FAK表达、下调FAK的磷酸化水平有关。
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