【摘 要】
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目的：观察腺病毒介导的野生型p53基因联合抗血管生成小肽F56对乳腺癌移植瘤及其肺转移灶的抑制作用。方法：将人乳腺癌BICR-H1细胞接种于裸鼠或NOD/SCID小鼠乳垫内。成瘤后,裸鼠
【机 构】
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北京大学临床肿瘤学院北京市肿瘤研究所放疗科,北京大学临床肿瘤学院北京市肿瘤研究所生化室
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目的：观察腺病毒介导的野生型p53基因联合抗血管生成小肽F56对乳腺癌移植瘤及其肺转移灶的抑制作用。方法：将人乳腺癌BICR-H1细胞接种于裸鼠或NOD/SCID小鼠乳垫内。成瘤后,裸鼠随机分成Adp53＋F56组、Adp53组、F56组和空白对照组,NOD/SCID小鼠则随机分成Adp53＋F56组、Adp53组、F56组、Adlacz组和空白对照组,分别采用腺病毒p53、F56或二者联合治疗,以小肽溶剂作对照,NOD/SCID小鼠还加用腺病毒空载体（Adlacz）作对照。观察裸鼠移植肿瘤体积、组织病理
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