【摘 要】
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特发性肺间质纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种原因不明、以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺间质纤维化为特征的疾病。其发病率在我国尚无确切数据,国
【机 构】
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赣南医学院第一附属医院放射科,赣南医学院第一附属医院放射科,赣南医学院第一附属医院放射科 江西赣州341000,江西赣州341000,江西赣州341000
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特发性肺间质纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种原因不明、以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺间质纤维化为特征的疾病。其发病率在我国尚无确切数据,国外资料为3~6人/10万人[1],近年来发病率呈上升趋势,越来越引起同道们的重视,但由于本病缺少影像学特征,
Idiopathic pulmonary fibrosis (idiopathic pulmonary fibrosis, IPF) is a disease of unknown etiology characterized by diffuse alveolitis and disorganization of the alveolar structure that ultimately leads to pulmonary fibrosis. The incidence rate in our country there is no exact data, foreign data for the 3 to 6 people / 100,000 people [1], the incidence in recent years is on the rise, more and more aroused the attention of their peers, but the lack of imaging features of the disease ,
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