【摘 要】
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目的探讨自然流产组织染色体异常发生的情况。方法采用高通量测序技术对376例流产组织样本进行测序及生物信息学分析。结果检出率100%,其中染色体异常检出184例(48.9%),染色
【基金项目】
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新疆维吾尔自治区自然科学基金资助项目(项目编号:2017D01B10).
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目的探讨自然流产组织染色体异常发生的情况。方法采用高通量测序技术对376例流产组织样本进行测序及生物信息学分析。结果检出率100%,其中染色体异常检出184例(48.9%),染色体正常192例(51.1%);染色体三体类型数量为128例(69.57%),X单体类型数量为17(9.24%),21号染色体单体数量为4例(2.2%),染色体微缺失、微重复以及部分嵌合数量为35例(19.02%)。结论流产组织染色体异常数量几乎占总数一半,染色体三体类型为流产的主要原因,这一类人群在符合PGS适应症的前提下,推荐实
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