【摘 要】
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目的:观察益气活血解毒汤联合靶向药物治疗气虚血瘀型中晚期非小细胞肺癌的近期疗效.方法:选取73例中晚期非小细胞肺癌患者,根据随机数字表法分为研究组37例和对照组36例.对照组行靶向药物吉非替尼口服治疗,研究组在对照组的基础上加服益气活血解毒汤治疗.2组均连续治疗2个月,观察比较2组临床疗效,2组治疗前后血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125 (CA125)和细胞角质蛋白19片段抗原21-1 (Cyfra21-1)等肿瘤标志物水平变化,并根据多维疲乏症状量表-简短版(MFSI-SF)评估2组患者癌因性疲乏程
【机 构】
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驻马店市中心医院呼吸与危重医学科,河南驻马店463000;驻马店市中心医院放疗科,河南驻马店463000;驻马店市中心医院中西医结合科,河南驻马店463000
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目的:观察益气活血解毒汤联合靶向药物治疗气虚血瘀型中晚期非小细胞肺癌的近期疗效.方法:选取73例中晚期非小细胞肺癌患者,根据随机数字表法分为研究组37例和对照组36例.对照组行靶向药物吉非替尼口服治疗,研究组在对照组的基础上加服益气活血解毒汤治疗.2组均连续治疗2个月,观察比较2组临床疗效,2组治疗前后血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125 (CA125)和细胞角质蛋白19片段抗原21-1 (Cyfra21-1)等肿瘤标志物水平变化,并根据多维疲乏症状量表-简短版(MFSI-SF)评估2组患者癌因性疲乏程度,根据卡氏功能评分量表(KPS)评估2组患者生活质量.结果:研究组控制率为100％,对照组为88.89％,2组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,2组血清CEA、CA125、Cyfra21-1水平均较治疗前降低(P＜0.05),且研究组各项指标均低于对照组(P＜0.05).治疗后,2组MFSI-SF评分较治疗前降低(P＜0.05),KPS评分较治疗前升高(P＜0.05),且研究组MFSI-SF评分低于对照组(P＜0.05),KPS评分高于对照组(P＜0.05).结论:益气活血解毒汤联合靶向药物治疗气虚血瘀型中晚期非小细胞肺癌近期疗效较好,可降低血清肿瘤标志物水平及癌因性疲乏程度,改善患者生活质量.
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目的:探究胺碘酮联合丹红注射液治疗冠心病合并心律失常患者的护理效果.方法:将110例冠心病合并心律失常患者按随机数字表法分成2组,对照组55例采用胺碘酮治疗;观察组55例采用胺碘酮联合丹红注射液治疗再配合护理干预.对比2组患者干预前后纤维蛋白原、血浆比黏度、血细胞比容、低切变率全血黏度、高切变率全血黏度、降钙素原(PCT)、C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)的变化情况.结果:2组干预后血
目的:利用中医传承辅助系统V2.5,分析名医治疗肺癌气阴两虚兼痰热阻滞证的用药规律,并挖掘发现新处方.方法:收集1996年1月-2019年12月期间中国知网收录的省级以上名医治疗肺癌的期刊文献,将符合纳入标准的方药录入中医传承辅助系统V2.5,利用该软件进行药物频次、关联规则及熵聚类分析.结果:筛选出符合纳入标准的方剂共126首,涉及中药272味.其中,补气补阴常用药物有黄芪、白术、麦冬,清热散结常用白花蛇舌草,化痰止咳平喘常用浙贝母,利水渗湿常用茯苓,理气常用陈皮.通过关联规则分析得到药对组合37对,规
目的:运用现代数据挖掘技术分析、总结中医药在治疗子宫颈上皮内瘤变的组方用药规律.方法:收集中国知网(CNKI)和万方数据库自建库至2021年2月1日期间发表的关于中医药治疗子宫颈上皮内瘤变的相关文献,运用中医传承辅助系统V2.5统计文献中出现中药的频次、功效、性味、归经等,通过关联规则、改进的互信息法以及熵聚类分析法对出现药物的关联规则及新方组合进行客观分析,采用无监督熵层次聚类对新处方进行分析.结果:共纳入复方89首,共计中药162味,使用频次最高的前5味中药分别为黄柏、冰片、土茯苓、薏苡仁和白花蛇舌草
目的:观察在产后常规干预措施基础上加用产后逐瘀胶囊治疗产后腹痛气滞血瘀证的临床疗效.方法:纳入66例产后腹痛气滞血瘀证患者,按随机数字表法分为2组各33例.2组均给予产后常规干预措施,观察组加予产后逐瘀胶囊,2组疗程均为5d.比较2组治疗前、治疗5d的疼痛程度[疼痛评级指数(PRI)、视觉模拟评分法(VAS)、现在疼痛状况(PPI)]、疼痛分级情况、血液流变学指标(全血高切黏度、全血低切黏度、纤维蛋白原).结果:治疗后,2组PRI、VAS、PPI评分均较治疗前降低(P＜0.01),观察组3项评分均低于对照
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目的:观察参芪降糖颗粒联合磷酸西格列汀片治疗2型糖尿病(T2DM)伴代谢综合征(MS)的临床疗效.方法:选取82例T2DM伴MS患者,以数字奇偶法分为治疗组和对照组各41例.2组入院后均接受常规治疗,对照组在此基础上给予磷酸西格列汀片治疗,治疗组给予参芪降糖颗粒联合磷酸西格列汀片治疗,2组均治疗6个月.比较2组临床疗效、不良反应发生率;比较2组治疗前后血糖水平及胰岛β细胞功能指标.结果:治疗组总有效率为92.68％,高于对照组的70.73％ (P＜0.05).治疗后,2组空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(
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