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目的研究mdig基因在胰腺癌细胞中的表达情况,探讨mdig与胰腺癌发生发展的关系及其作用的可能机制。方法采用实时荧光定量聚合酶链反应(Q-PCR)和Western blot方法检测mdig在胰腺癌细胞PANC1和MIAPaca2与正常胰腺导管上皮细胞HPDE6c7中表达的差异。将转染mdigsi RNA质粒的胰腺癌细胞PANC1和MIAPaca2设为实验组,将转染空载质粒的胰腺癌细胞PANC1和MIAPaca2设为对照组,用CCK8法和流式测凋亡法分别检测两组细胞的增殖和凋亡情况;用Western blo