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目的构建携带人蛋白质精氨酸甲基转移酶2（PRMT2）基因的真核表达载体pEGFP-N1-PRMT2，观察其转染乳腺癌MCF7细胞后融合蛋白在细胞中的亚细胞定位，为进一步研究PRMT2基因在乳腺癌中的作用奠定实验基础。方法以本实验室保存的pGEM．T-PRMT2载体为模板进行聚合酶链反应（PCR）特异扩增PRMT2基因片段．将扩增片段经HindⅢ和salⅠ双酶切后克隆到pEGFP-N1载体，酶切与测序鉴定阳性克隆；激光共聚焦显微镜观察融合蛋白在乳腺癌MCF7细胞中的定位。结果成功构建了pEGFP-N1-PR