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目的:检测DcR3在肺癌细胞株的表达,为肿瘤的发病机制研究开辟一条新途径.方法:用半定量RT-PCR方法,初步检测正常人P外周血单核细胞(BMC)及NCH446肺癌细胞株中DcR3 mRNA的相对表达水平.结果:健康人PBMC中DcR3基因的相对表达水平较低(0.259±0.084,n=5),在NCH446肺癌细胞株中有高水平的表达(0.652).结论:DcR3基因表达水平可能与肿瘤的发病有关.