【摘 要】
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摘要：【目的】确定鸭疫里默氏杆菌Tet（X）基因是否与四环素类耐药相关，寻找出抗鸭疫里默氏杆菌药物研发新靶点。【方法】克隆鸭疫里默氏杆菌Tet（X）基因，以大肠杆菌原核表达体系进行诱导表达，利用生物信息学软件分析原核表达蛋白的功能和特性，并采用实时荧光定量PCR检测四环素和多西环素对鸭疫里默氏杆菌Tet（X）基因的调控作用。【结果】从鸭疫里默氏杆菌基因组扩增获得的Tet（X）基因编码框全长1167
【机 构】
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南华大学药物药理研究所,湖南衡阳 421001中国农业科学院上海兽医研究所,上海 200241;中国农业科学院上海兽医研究所,上海 200241;广西大学动物科学技术学院,南宁 530004;中国农业
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[目的]确定鸭疫里默氏杆菌Tet(X)基因是否与四环素类耐药相关,寻找出抗鸭疫里默氏杆菌药物研发新靶点.[方法]克隆鸭疫里默氏杆菌Tet(X)基因,以大肠杆菌原核表达体系进行诱导表达,利用生物信息学软件分析原核表达蛋白的功能和特性,并采用实时荧光定量PCR检测四环素和多西环素对鸭疫里默氏杆菌Tet(X)基因的调控作用.[结果]从鸭疫里默氏杆菌基因组扩增获得的Tet(X)基因编码框全长1167 bp,编码388个氨基酸,其编码蛋白分子量约42.53 kD,理论等电点(pI)为10.073,与AS87_09615(Yb2)、RIA_0369(YA-GD)、RAYM_08235(RA-YM)、G148_1777(RA-CH-2)、RIA_0365(YA-GD)、G148-1767(RA-CH-2)、B739_0035(RA-CH-1)和B739_0030(RA-CH-1)等8个来源于不同种鸭疫里默氏杆菌的蛋白具有较高同源性(96％～100％).利用原核表达体系诱导表达获得的Tet(X)融合蛋白分子量约45.40 kD,且主要以包涵体的形式表达.Tet(X)融合蛋白能有效提高宿主菌株对典型四环素类药物(四环素和多西环素)的最小抑菌浓度(MIC);实时荧光定量PCR检测结果显示,四环素和多西环素对鸭疫里默氏杆菌Tet(X)基因表达量的调控呈非线性.四环素浓度为0～4 mg/L时,Tet(X)基因相对表达量随药物浓度的增加而逐渐增加;浓度为4～12 mg/L时,Tet(X)基因相对表达量随药物浓度的增加而逐渐降低.多西环素药物浓度为0～3 mg/L时,Tet(X)基因相对表达量随药物浓度的增加而逐渐增加;浓度为3～6 mg/L时,Tet(X)基因相对表达量随药物浓度的增加而逐渐降低.[结论]Tet(X)可有效提高宿主菌株对四环素类药物的耐受性,在一定的四环素类药物剂量范围内可诱导Tet(X)基因表达.不同鸭疫里默氏杆菌Tet(X)基因具有不同来源,说明Tet(X)可能存在基因水平转移,且具有环境扩散的风险.
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