【摘 要】
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目的 探讨Stewart-Treves综合征的临床病理学特征.方法 回顾性分析13例Stewart-Treves综合征的临床病理特征,并复习相关文献.结果 13例Stewart-Treves综合征中,有5例发生于乳
【机 构】
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首都医科大学附属北京世纪坛医院病理科,北京,100038
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目的 探讨Stewart-Treves综合征的临床病理学特征.方法 回顾性分析13例Stewart-Treves综合征的临床病理特征,并复习相关文献.结果 13例Stewart-Treves综合征中,有5例发生于乳腺癌术后,3例发生于宫颈癌术后,5例继发于慢性淋巴水肿而无恶性肿瘤病史;其中6例恶性肿瘤患者术后曾行放疗;所有病例均以肢体水肿为首发症状,病变皮肤出现红斑或破溃.镜下表现为真皮层及皮下组织内可见浸润性生长的不规则脉管,部分区域脉管相互交通;部分区域内衬细胞异型性明显,可见核分裂象,肿瘤细胞排列呈乳头、巢片状,并可见出血、坏死.免疫组化:肿瘤细胞CD34、CD31、ERG、D2-40、c-myc、FⅧ和vimentin(+),Ki-67阳性指数30％ ～ 90％.患者随访,12例死亡(5～30个月),1例失访.结论 Stewart-Treves综合征少见,预后差,死亡率高,辅助免疫组化检测能够提高诊断的准确性,以达到早期诊断、早期治疗的目的.
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