【摘 要】
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用氯化苄为引发剂,氯化亚铜为催化剂,2,2′-联吡啶为配体,采用开放体系,外加搅拌,氮气保护下,初步研究了苯乙烯在95 °,水为分散相的原子转移悬浮聚合.结果表明转化率随
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用氯化苄为引发剂,氯化亚铜为催化剂,2,2′-联吡啶为配体,采用开放体系,外加搅拌,氮气保护下,初步研究了苯乙烯在95 °,水为分散相的原子转移悬浮聚合.结果表明转化率随反应时间变化平稳,分子量随转化率基本呈线性增加,分子量分布随转化率变窄,且分布比一般的自由基聚合窄(分布指数可达1.63).动力学研究表明聚合反应对单体浓度为一级动力学关系,经计算,聚合体系的活性自由基浓度为1.18×10-8mol/L.为了进一步验证原子转移悬浮聚合的可控性,还进行了相同温度下的苯乙烯悬浮热聚合,结果
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