【摘 要】
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用原子吸收法测定Ｌ－赖氨酸锌和硫酸锌在大体内血清锌浓度，用一级动力学和一室模型分析Ｌ－赖氨酸锌和硫酸锌的药代动力学基本参数。结果表明，Ｌ－赖氨酸锌的血清锌峰浓度、曲线下面积和相
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用原子吸收法测定Ｌ－赖氨酸锌和硫酸锌在大体内血清锌浓度，用一级动力学和一室模型分析Ｌ－赖氨酸锌和硫酸锌的药代动力学基本参数。结果表明，Ｌ－赖氨酸锌的血清锌峰浓度、曲线下面积和相对生物利用度都明显优于硫酸锌，其他各参数两组基本相似，说明Ｌ－赖氨酸锌是一优于硫酸锌的理想补锌药物。
The concentrations of L-lysine and zinc sulfate were determined by atomic absorption spectrometry in vivo. The pharmacokinetic parameters of L-lysine and zinc sulfate were analyzed by first-order kinetics and one-compartment model. The results showed that L-lysine zinc serum zinc peak concentration, area under the curve and relative bioavailability were significantly better than zinc sulfate, the other parameters were similar in the two groups, indicating that L-lysine zinc is better than sulfuric acid Zinc ideal zinc drugs.
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