厄他培南静脉注射液治疗下呼吸道细菌性感染的有效性和安全性研究

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目的:评价厄他培南1g注射液治疗下呼吸道细菌性感染的临床疗效与安全性。方法:采用多中心、前瞻性、开放性试验,入组124例,厄他培南注射液2g,1次/d静注,疗程7~14d。记录研究期间出现的任何不适症状与实验室异常结果,评估治疗结束时的临床和细菌学疗效及安全性。结果:厄他培南治疗社区获得性肺炎、慢性阻塞性肺疾病急性加重、支气管炎的有效率分别为75.5%(80/106)、81.3%(13/16)、100%(2/2),总有效率为76.6%(95/124),总细菌清除率为90.3%(28/31).试验期间不良反
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