观察糖皮质激素对食管癌模型小鼠白细胞介素(IL)-33表达的影响。
方法将18只BALB/c小鼠随机分为模型组(Model组)、糖皮质激素组(GC组)和对照组(Control组)。Model组小鼠饮用浓度为100 μg/ml的4NQO水溶液16周后，饮用灭菌注射用水到24周；GC组小鼠在Model组小鼠的基础上，腹腔注射地塞米松(400 μg/只)至24周；Control组小鼠饮用丙二醇水溶液16周后，饮用灭菌注射用水到24周。3组小鼠每隔4周进行尾静脉取血，通过酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测IL-33的水平；24周后处死所有小鼠并称取完整食管的质量；通过Western blot检测各组小鼠食管组织IL-33、ST2的蛋白表达水平；免疫组织化学观察IL-33的染色。
结果Model组(4.75±1.78) g、GC组(2.06±0.02) g和Control组(0.08±0.01) g小鼠食管重量两两较，差异均有统计学意义(均P<0.05)；GC组小鼠食管组织IL-33(238.007±36.091)和ST2(456.018±65.013)蛋白表达相对灰度值显著低于Model组小鼠食管组织IL-33(349.095±78.004)和ST2(871.021±60.015)蛋白相对灰度值，差异均具有统计学意义(P<0.05)，Control组小鼠食管组织IL-33(123.075±23.027)和ST2(266.071±34.056)蛋白表达相对值显著低于GC组小鼠，两两比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。在第24周，Model组、GC组和Control组3组小鼠血清IL-33水平分别为(381.032±45.013) ng/ml、(168.035±26.078) ng/ml和(103.012±34.055) ng/ml，组间比较差异均有统计学意义(P<0.05)。免疫组织化学染色显示Model组小鼠食管黏膜组织上皮细胞的胞质中IL-33染色最多，其次为GC组和Control组小鼠，3组小鼠IL-33阳性细胞数量分别为9.073±1.035、3.068±1.005和1.023±0.087，组间比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。
结论IL-33与食管癌显著相关，GC能够通过抑制IL-33/ST2信号转导通路而抑制肿瘤的生长。