【摘 要】
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甘氨酸是激活NMDA受体的“辅助激动剂”。阻断NMDA受体甘氨酸位点可能产生神经元保护作用。近年研究发现,甘氨酸位点拮抗剂具有调节阿片功能等多种药理作用,对脑卒中、痴呆、
【机 构】
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河北工程大学医学院,军事医学科学院毒物药物研究所,军事医学科学院毒物药物研究所 河北邯郸056002,军事医学科学院毒物药物研究所,北京100850,北京100850,北京100850
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甘氨酸是激活NMDA受体的“辅助激动剂”。阻断NMDA受体甘氨酸位点可能产生神经元保护作用。近年研究发现,甘氨酸位点拮抗剂具有调节阿片功能等多种药理作用,对脑卒中、痴呆、慢性疼痛和阿片成瘾有一定的治疗和改善作用。
Glycine is a “co-agonist” that activates NMDA receptors. Blocking the NMDA receptor glycine site may have neuronal protection. In recent years, studies have found that glycine-site antagonists have opioid function and other pharmacological effects of stroke, dementia, chronic pain and opiate addiction have a certain effect of treatment and improvement.
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