【摘 要】
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通过TEM和DSC研究了PA6/nano-CaCO3/POE-g-MAH三元复合材料的形态结构与结晶行为。结果表明,POE-g-MAH均匀地分散在复合体系中,分散粒径约为200nm,同时它对体系的结晶行为影
【机 构】
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四川大学高分子科学与工程学院,四川大学高分子科学与工程学院,兰州石化公司石油化工研究院,大连轻工学院材料系,大连轻工学院材料系 四川成都610065,大连轻工学院材料系,辽宁大连116034,四川成都
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通过TEM和DSC研究了PA6/nano-CaCO3/POE-g-MAH三元复合材料的形态结构与结晶行为。结果表明,POE-g-MAH均匀地分散在复合体系中,分散粒径约为200nm,同时它对体系的结晶行为影响很大,随着POE-g-MAH的加入,体系结晶度明显降低,说明POE-g-MAH的长分子链与PA6分子链相互作用,且已经进入到PA6的晶格中,破坏了PA6分子链原有的规整结构。正是这种形态结构和结晶行为使该三元复合材料具有较高的冲击韧性。
The morphology and crystallization behavior of PA6 / nano-CaCO3 / POE-g-MAH ternary composites were studied by TEM and DSC. The results showed that the POE-g-MAH was uniformly dispersed in the composite system with a dispersed diameter of about 200 nm. Meanwhile, POE-g-MAH greatly influenced the crystallization behavior of the system. With the addition of POE-g-MAH, It shows that the long molecular chain of POE-g-MAH interacts with the PA6 molecular chain and has entered into the crystal lattice of PA6, destroying the original regular structure of the PA6 molecular chain. It is this morphological and crystalline behavior of the ternary composite material with high impact toughness.
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