论文部分内容阅读
根据已发表文献及DNAstar软件分析，选取双拷贝Shimen株猪瘟病毒E2基因A，D区和猪IgG重链中可与SPA非特异性结合的区域作为目的基因进行串联表达。根据GenBank发表的序列，Primer5．0软件的辅助下分别设计三对引物，并在扩增第二条和第三条片段的上游引物5’端分剐设计一个长5个氨基酸的Linker，将扩增的三片段串联克隆入原核表达载体pET-32a中，构建成重组质粒pET-2eh，对重组质粒诱导表达，表达蛋白经纯化后标记于CowanⅠ株金黄色葡萄球菌SPA上，与收集的80份待检血清进行平