【摘 要】
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Charcot-Marie-Tooth disease type 1A(CMT1A) is caused by duplication of the peripheral myelin protein 22(PMP22) gene on chromosome 17. It is the most common inhe
【机 构】
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DepartmentofNeurology,DepartmentofNeurology
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Charcot-Marie-Tooth disease type 1A(CMT1A) is caused by duplication of the peripheral myelin protein 22(PMP22) gene on chromosome 17. It is the most common inherited demyelinating neuropathy. Type 2 diabetes mellitus is a common metabolic disorder that fr
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