瓜环中间体-肟取代环己基改性苷脲的合成

• 作 者: 黄从敏 毛明辉 坝德伟 骆书桃 沈凌屹 周开志 马培华
• 机 构: 贵州大学化学与化工学院化学系
• 出 处: 广州化工
• 发表日期: 2014年13期
• 关键词: 1 2 3-环己三酮-1 3-二肟 晶体结构 改性苷脲 合成 表征 1 2 3 -cycloexane trione -1 3 -dioxime crystal

环己酮在酸性条件可以被亚硝酸乙酯氧化成1，2，3-环己三酮-1，3-二肟，1，2，3-环己三酮-1，3-二肟在酸性条件下和尿素反应生成改性苷脲，并考察了催化剂用量、反应物用量、溶剂、反应时间、反应温度等对标题化合物合成的影响。得最佳条件：盐酸为催化剂，用量为乙醇体积的1.5％，1，2，3-环己三酮-1，3-二肟与尿素的摩尔比为1：2.2，常温搅拌反应45 h，产率可达50％。