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目的 评估拉米夫定长期治疗慢性乙型肝炎的疗效和安全性，以及治疗过程中产生病毒变异的临床影响。方法 系多中心的双盲，随机、安慰剂对照的临床试验。４２９例ＨＢｓＡｇ和ＨＢｅＡｇ阳性的慢性乙型肝炎，按３：１随机分成拉米夫定治疗组和对照组，分别服用拉米夫定１００ｍｇ／ｄ和安慰剂共１２周，此后所有病人均服用拉米夫定，共观察２年，结果 治疗１２周，拉米夫定组血清ＨＢＶ ＤＮＡ累计阴转率（〈１．６ｐｇ／ｍｌ）为