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针对Ｓ．ｘｉｎｊｉａｎｇｅｎｓｉｓ分类地位的争议，从新疆再次分离获得３４株快生大豆根瘤菌，在１６Ｓ ｒＤＮＡ ＰＣＲ－ＲＦＬＰ分析和ＳＤＳ全细胞蛋白电泳分群的基础上，进行了１６Ｓ ｒＤＮＡ全序列相似性和ＤＮＡ同源性分析。所测４个菌株和Ｓ．ｆｒｅｄｉｉ模式菌株ＵＳＤＡ２０５的１６Ｓ ｒＤＮＡ全序列有很高的相似性。而ＤＮＡ同源性分析说明新分离的菌株代表与原定的Ｓ．ｘｉｎｊｉａｎｇｅｎｓｉｓ为一个ＤＮＡ