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目的
探讨自噬在人颈椎椎体终板软骨细胞退变模型中的作用及意义。
方法选择2012年2至8月皖南医学院弋矶山医院脊柱外科住院接受颈前路椎体次全切除手术的颈椎病患者和颈椎骨折或脱位者48例。分为对照组（17例）和颈椎病组（31例）。将术中取出的颈椎椎体终板软骨用酶消化法分离终板软骨细胞并培养，建立人颈椎椎体终板软骨细胞退变模型。甲苯胺蓝染色，倒置相差显微镜及HE染色观察细胞形态学变化，单丹磺酰戊二胺（MDC）染色观察自噬小体，激光共聚焦显微镜观察自噬标志性蛋白微管相关蛋白1轻链3（LC3蛋白），运用反转录聚合酶链反应检测Ⅱ型胶原、蛋白多糖及免疫印迹检测LC3蛋白的表达。
结果成功建立人颈椎椎体终板软骨细胞退变模型。对照组原代终板软骨细胞以多角形为主，增殖速度较快，而颈椎病组原代终板软骨细胞以梭形为主，细胞增殖速度较对照组慢。两组细胞中MDC染色均可见自噬小体，激光共聚焦显微镜下均可见LC3蛋白位于胞内和核周。颈椎病组终板软骨细胞Ⅱ型胶原基因（0.628±0.254）及蛋白多糖基因（0.715±0.194）的表达均低于对照组（0.845±0.186，0.913±0.254，均P<0.05）。对照组中LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ较颈椎病组明显上调。
结论自噬在人颈椎终板软骨细胞退变过程中起着重要作用。调控终板软骨细胞中自噬的活性可能会改善椎间盘的退变。