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【目的】克隆内蒙古白绒山羊AKT基因cDNA并分析其基本表达模式。【方法】RT-PCR克隆AKT基因cDNA。通过在线软件BLAST进行核酸序列分析，用SMART与Psne进行氨基酸序列分析。半定量RT—PCR检测AKT基因在绒山羊组织中的表达特异性。Westernblotting检测绒山羊胎儿成纤维细胞中AKT表达。【结果】克隆到的内蒙古白绒山羊AKT基因cDNA片段长1443bp，包含了编码480个氨基酸残基的全长ORF，氨基酸序列与绵羊（NM-001161857．1）同源性为97％。SMART分析表