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目的:分析FOLFOXIRI方案(氟尿嘧啶+奥沙利铂+伊立替康)在结肠癌转化治疗中的有效性和安全性.方法:48例结肠癌患者(2015年7月1日-2018年12月31日)入组研究,观察疗效和安全性.结果:4例患者因毒副反应重终止治疗或更换治疗方案,1例患者因意外死亡.43例患者获得疗效评价,客观缓解率、疾病控制率、手术转化成功率、R0切除率分别为65.12％、90.70％、62.79％、27.91％,Ⅲ度及以上骨髓抑制、消化道反应、神经毒性、黏膜炎发生率分别为29.17％、16.66％、2.08％、2.08％.结论:FOLFOXIRI方案在结肠癌转化治疗中的有效性较为满意,不良反应可控也可耐受,尤其适用于年轻、体能状态良好的的患者.