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目的观察肝细胞对原代肝星状细胞(HSC)增殖、表型、胶原表达等生物学特性的影响,并为探讨其作用机制提供线索。方法原位灌流分离大鼠HSC,与大鼠肝细胞系BRL共培养48h。在相差显微镜下观察HSC的表型变化,用Westernblot方法检测其α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、Ⅰ型前胶原的表达,TUNEL方法检测其凋亡。取BRL细胞的培养上清液培养原代HSC,用MTT法检测其增殖。采用抗体芯片投水碌示BRL细胞的培养上清液与对照培养基之间细胞凶子的表达差异。结果BRL细胞的培养上清液明显促进HSC增殖(P〈0