西黄丸抑制乳腺癌MDA-MB-231细胞迁移的分子机制研究

• 作 者: 杨忖卿 郑利华 程序 程实 庞博 安成 李山虎 刘贵建
• 机 构: 中国中医科学院广安门医院检验科,北京100053;军事科学院军事医学研究院生物工程研究所,北京100850
• 出 处: 中国医药
• 发表日期: 2021年2期
• 关键词: 乳腺癌 西黄丸 表皮生长因子 纤维连接蛋白 信号转导与转录激活因子 上皮细胞间质转化

目的探讨西黄丸水提液抑制乳腺癌MDA-MB-231细胞迁移的分子机制.方法通过细胞划痕实验分析不同浓度(5、7.5、15 g/L)西黄丸水提液对乳腺癌MDA-MB-231细胞迁移能力的影响.利用表皮生长因子(EGF)单独或联合加入西黄丸水提液,作用于乳腺癌MDA-MB-231细胞,通过蛋白质印迹法检测纤维连接蛋白(FN)、信号转导与转录激活因子3(STAT3)、磷酸化STAT3(p-STAT3)、波形蛋白等蛋白的表达水平,分析西黄丸对于上皮细胞间质转化(EMT)的作用.结果划痕实验显示,与对照组(西黄丸水提液浓度为0)相比,加入西黄丸水提液(5、7.5、15 g/L),36 h后肿瘤细胞的运动迁移能力受到抑制.与对照组(EGF浓度为0)相比,EGF浓度为40、60、80、100 μg/L时,FN相对表达量明显较高[(1.15 ±0.31)、(1.21 ±0.13)、(0.74 ±0.02)、(1.10 ±0.23)比(0.57 ±0.06)],EGF浓度为 100 μg/L时,p-STAT3/STAT3明显较高[(1.60±0.08)比(0.96±0.15)](均P<0.05).使用60 μg/L EGF刺激乳腺癌MDA-MB-231 细胞24 h后,加入不同浓度(0、5、7.5、15 g/L)西黄丸水提液作用24 h,结果显示,15 g/L的西黄丸水提液可降低FN与波形蛋白的表达水平.使用100 μg/L EGF刺激乳腺癌MDA-MB-231细胞24 h后,加入不同浓度(0、5、7.5、15 g/L)西黄丸水提液作用24 h,结果显示,15 g/L的西黄丸水提液可降低p-STAT3的表达水平.结论西黄丸水提液可抑制乳腺癌MDA-MB-231细胞的迁移能力,同时可以在MDA-MB-231细胞中抑制因EGF刺激而增强的EMT过程.