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目的 扩增弓形虫主要表面抗原Ｐ３０基因编码序列并构建其多功能克隆载体。方法 设计合成引物，从弓形基因组ＤＮＡ中扩增Ｐ３０基因编码序列，通过ＴＡ连接将其克隆入ＰＧＥＭ－Ｔ载体，经两轮ＰＣＲ筛选，并进行验证。结果 从弓形虫基因组ＤＮＡ中扩增出Ｐ３０基因编码序列，并成功地构建了序列正确的ＰＧＥＭ－Ｔ－Ｐ３０克隆载体。结论 ＰＧＥＭＴ－Ｔ－Ｐ３０克隆载体的成功构建，并进一步从基因水平，研究Ｐ３０及选择在不