论文部分内容阅读
[目的]以姜黄素-Cu^2＋-质粒pBR322DNA离体反应体系，探讨姜黄素对DNA的损伤作用及其机制。[方法]在不同浓度Cu^2＋（0-200μmol／L）或抗氧化剂条件下，姜黄素与质粒pBR322DNA于37℃反应0—4h。经琼脂糖凝胶电泳后，扫描采集电泳图像，测定质粒DNA各种构型的光密度值，计算超螺旋型DNA所占的百分比（SC％）。[结果]①单独的姜黄素或Cu^2＋作用不引起DNA损伤；在[Cu^2＋]〉100μmol／L时，姜黄素诱发DNA剂量依赖性损伤；②姜黄素（200μmol／L）＋Cu^2