EGFR突变调控肺腺癌PD-L1表达的分子机制研究进展

• 作 者: 冷雪峰(综述) 梅建东(综述) 刘伦旭(审校)
• 机 构: 四川大学华西医院胸外科,四川省肿瘤医院胸外科中心
• 出 处: 中国肺癌杂志
• 发表日期: 2018年11期
• 关键词: 表皮生长因子受体 程序性死亡配体-1 信号通路 肺肿瘤 Epidermal growth factor receptorProgrammed death lig
• 基金项目: 本文受国家自然科学基金项目(NO.81602025)资助.

表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitors, EGFRTKIs)和作用于程序性死亡受体-1(programmed death receptor, PD-1)/程序性死亡配体-1(programmed death ligand 1,PD-L1)的免疫检查点抑制剂是非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)治疗中具有里程碑意义的药物。然而,EGFR突变的NSCL