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为利用重组的完整弓形虫表面抗原P35—GST蛋白对弓形虫感染进行血清学诊断，构建了可表达P35—GST的JM109细胞株．采用亲和层析对融合蛋白进行分离和纯化，用SDS—聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)和蛋白质印迹(Western blot)分析所表达的蛋白质，并用纯化的重组蛋白进行IgM—酶联免疫吸附测定法(IgM—ELISA）检测不同病人血清中的抗—P35抗体．SDS—PAGE分析发现P35—GST重组蛋白的大小约60ku，为一亲水性蛋白，蛋白质印迹分析表明该蛋白与弓形虫阳性感染病人的血清有特异