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目的
探讨SerpinB5和β-catenin在原发性肝细胞癌（HCC）发生和发展中的作用。
方法采用免疫组织化学和实时定量反转录-聚合酶链反应（RT-PCR）的方法检测60例原发性HCC患者癌组织和癌旁组织中SerpinB5和β-catenin蛋白及mRNA的表达情况。
结果癌组织中SerpinB5蛋白阳性表达率和SerpinB5 mRNA明显低于癌旁组织[25.0%（15/60）比63.3%（38/60）和1.12 ± 0.43比5.19 ± 0.39]，差异有统计学意义（P < 0.01）。癌组织中β-catenin蛋白阳性表达率和β-catenin mRNA明显高于癌旁组织[65.0%（39/60）比31.7%（19/60）和4.23 ± 0.25比1.19 ± 0.17]，差异有统计学意义（P < 0.01）。SerpinB5阳性表达降低与甲胎蛋白升高、肿瘤直径增大、分化程度差、TNM分期较晚、包膜侵犯及脉管癌栓有关（P<0.01或<0.05），β-catenin阳性表达增加与分化程度差、TNM分期较晚、包膜侵犯及脉管癌栓有关（P<0.01或<0.05）。相关性分析结果显示，SerpinB5与β-catenin的表达呈明显负相关（癌组织：r = -0.346, P = 0.001，癌旁组织：r= -0.258，P = 0.024）。
结论SerpinB5和β-catenin的异常表达与原发性HCC的进展、恶性生物学行为密切相关，且两者在原发性HCC的发生和发展中存在协同作用。