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化学合成的人ａ降钙素基因相关肽（ＣＧＲＰ）基因用ＰＣＲ法改造后使其能正确融合在酵母分泌型表达载体ｐＶＴ１０２Ｕ／ａ中的ａ交配因子前导肽序列之后，然后进行克隆并转化酵母宿主菌Ｓ－７８进行表达，培养物的上清用酶标（ＥＬＩＳＡ）鉴定为阳性，而对照Ｓ－７８、ｐＶＴ１０２Ｕ／ａ为阴性，表达量用ＥＬＩＳＡ定量大于２ｍｇ／Ｌ。表达产物经阳离子交换层析（ＣＭ－Ｓｅｐｈａｄｅｘ Ｃ２５）和ＨＰＬＣ纯化得到了ＨＰＬＣ