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根据B病毒E2490株（基因序列AF533768）人工合成猴B病毒gB基因，通过XbaI和EcoRI特异性酶切，将其亚克隆于昆虫杆状病毒表达载体pFastBacHTA，经PCR、酶切及测序鉴定，表明构建了猴B病毒gB基因杆状病毒表达重组质粒pFastHTA—gB。在此基础上，重组质粒转化DHIOBac感受态细胞，经平板抗性筛选，PCR鉴定，表明获得了转座的杆粒，为下一步进行昆虫细胞的转染和以猴B病毒gB蛋白为抗原的猴B病毒ELISA检测试剂盒的研制奠定了基础。