【摘 要】
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目的：比较中华按蚊和嗜人按蚊核糖体ＤＮＡ（ｒＤＮＡ）内转录间隔２区（ＩＴＳ２）序列差异。方法：通过对ＰＣＲ扩增的ｒＤＮＡＩＴＳ２片段进行克隆测序，每种蚊测定３个克隆片段序列，比较其差异。结果：中华按蚊和嗜人按蚊的ｒＤＮＡＩＴＳ２序列长度分别为
【机 构】
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第二军医大学基础医学部寄生虫学教研室,陕西师范大学生命科学学院,陕西师范大学生命科学学院
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目的：比较中华按蚊和嗜人按蚊核糖体ＤＮＡ（ｒＤＮＡ）内转录间隔２区（ＩＴＳ２）序列差异。方法：通过对ＰＣＲ扩增的ｒＤＮＡＩＴＳ２片段进行克隆测序，每种蚊测定３个克隆片段序列，比较其差异。结果：中华按蚊和嗜人按蚊的ｒＤＮＡＩＴＳ２序列长度分别为４６８和４５２ｂｐ，ＧＣ含量分别为４４．８７％和４９．１２％，两者序列差异为２８．８％。结论：ｒＤＮＡＩＴＳ２序列差异可用于建立中华按蚊和嗜人按蚊的分子鉴别方法
OBJECTIVE: To compare the sequences of the internal transcribed spacer region 2 (ITS2) in Anopheles sinensis and Anopheles anthropophagus. Methods: The cloned and sequenced rDNAITS2 fragments were amplified by PCR. Three cloned fragments were sequenced for each mosquito, and their differences were compared. Results: The length of rDNAITS2 sequences of Anopheles sinensis and Anopheles anthropophagus were 468 and 452 bp, respectively, with GC contents of 44.87% and 49.12%, respectively, with a sequence difference of 28.8%. Conclusion: The differences of rDNAITS2 sequences can be used to establish molecular identification method of Anopheles sinensis and Anopheles anthropophagus
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