【摘 要】
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用酶消化法培养人视网膜Ｍｕｌｌｅｒ细胞并传代，用电镜及免疫组织化学（免疫组化）技术对细胞进行鉴定。结果显示Ｍｕｌｌｅｒ细胞贴壁生长，原代细胞胞体狭长，胞质丰富，细胞内含丰富的８～１０ｎｍ直径的微丝及细胞连接结
【机 构】
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上海医科大学眼耳鼻喉医院眼科教研室，同济医科大学和医院眼科教研室
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用酶消化法培养人视网膜Ｍｕｌｌｅｒ细胞并传代，用电镜及免疫组织化学（免疫组化）技术对细胞进行鉴定。结果显示Ｍｕｌｌｅｒ细胞贴壁生长，原代细胞胞体狭长，胞质丰富，细胞内含丰富的８～１０ｎｍ直径的微丝及细胞连接结构。免疫组化显示细胞呈神经胶质纤维酸性蛋白、波形蛋白阳性，证实为Ｍｕｌｌｅｒ细胞。提示酶消化法培养是一种可靠的、大量获取人视网膜Ｍｕｌｌｅｒ细胞的方法。
Human retinal Muller cells were cultured by enzyme digestion and passaged, and the cells were identified by electron microscopy and immunohistochemistry (IHC). The results showed that Muller cells adherent growth, the primary cell body slender, abundant cytoplasm, the cells are rich in 8 ~ 10nm diameter of the filaments and cell ligation. Immunohistochemistry showed glial fibrillary acidic protein, vimentin positive, confirmed Muller cells. Tip enzyme digestion culture is a reliable, large-scale access to human retinal Muller cells.
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