论文部分内容阅读
本文以T氏液,磷酸钾和硫酸铵分级沉淀,SephadexG-100柱分离方法。从油甘中提纯了超氧化物歧化酶,纯化倍数29.4,比活性为250U/ml-pr。经聚丙烯酰胺凝胶电泳呈一蛋白带。该酶对H2O2敏感,而不受KCN影响。经测定该酶含铁,用SDS-PAGE测出亚基分子量为18000道尔顿,紫外吸收峰波长270nm,油甘SOD的上述性质与Fe类SOD相似。