【摘 要】
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目前的研究表明:Brugada综合征是一种编码离子通道基因突变所致的家族性原发心电疾病;ECG改变是确定临床诊断的必要条件,而不是充分条件;三种类型的ECG改变对Brugada综合征的
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目前的研究表明:Brugada综合征是一种编码离子通道基因突变所致的家族性原发心电疾病;ECG改变是确定临床诊断的必要条件,而不是充分条件;三种类型的ECG改变对Brugada综合征的诊断价值不同,药物激发试验有助于诊断和鉴别;从静息基因携带者到猝死者之间,Brugada综合征包含了一个较宽的连续疾病病谱;Brugada综合征与LQT3等的关系密切;由于目前临床资料有限,在发病率、危险分层方面,尚存较大争议.
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