【摘 要】
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采用重叠延伸PCR技术对环糊精葡萄糖基转移酶基因序列中保守区域的二个氨基酸位点Y127，R254进行体外基因定点突变。将突变基因分别亚克隆进pUC-18，经PCR鉴定及序列分析，所转化的
【机 构】
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内蒙古民族大学生命科学学院,吉林农业大学食品学院,环境保护部环境规划院
【基金项目】
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内蒙古民族大学博士科研启动基金(BS286)
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采用重叠延伸PCR技术对环糊精葡萄糖基转移酶基因序列中保守区域的二个氨基酸位点Y127，R254进行体外基因定点突变。将突变基因分别亚克隆进pUC-18，经PCR鉴定及序列分析，所转化的EscherichiacoliB121（DE3）中含有插入的突变基因重组质粒，结果表明成功构建了Y127F、R254F二个突变基因的重组表达载体。
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