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采用生物素标记cDNA探针原位杂交和流式细胞仪測量，初步观察了人HI-Meg细胞系经维甲酸诱导48小时和72小时的基因表达变化与其多倍体分化的关系。结果c-myc, v-sis, c-fms癌基因表达下降；N-ras, v-abl庙基因表达无明显变化；造血调控因子L1F基因表达明显增强。HI-Meg细胞胞体增大，多核和核分叶细胞増多，4n和8n细胞显著增多。
人原始巨核细胞系HI-Meg基因表达的初步研究
【摘 要】
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采用生物素标记cDNA探针原位杂交和流式细胞仪測量，初步观察了人HI-Meg细胞系经维甲酸诱导48小时和72小时的基因表达变化与其多倍体分化的关系。结果c-myc, v-sis, c-fms癌基因表达下降；N-ras, v-abl庙基因表达无明显变化；造血调控因子L1F基因表达明显增强。HI-Meg细胞胞体增大，多核和核分叶细胞増多，4n和8n细胞显著增多。
【机 构】
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天津 中国医学科学院血液学研究所 300020,天津 中国医学科学院血液学研究所 300020,天津 中国医学科学院血液学研究所 300020,天津 中国医学科学院血液学研究所 300020,天津 中
【出 处】
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中华血液学杂志
【发表日期】
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1993年14期
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