【摘 要】
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目的:用2株新分离鉴定的细菌克隆与最近源种(Bacillus halodurans C-125)木聚糖酶基因的同源序列,并对其进行序列分析.方法:根据已发表的近源种(C-125)的保守区序列设计引物,
【机 构】
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新疆喀什师范学院生命与环境科学系,新疆大学生命科学与技术学院
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目的:用2株新分离鉴定的细菌克隆与最近源种(Bacillus halodurans C-125)木聚糖酶基因的同源序列,并对其进行序列分析.方法:根据已发表的近源种(C-125)的保守区序列设计引物,扩增出与其同源的木聚糖酶基因,进而用pQE31载体对该基因进行表达.同时对表达蛋白的三维空间结构进行网络模拟分析,对蛋白同源性进行比对分析.结果:克隆的木聚糖酶基因片段分别为1 284bp和1 236bp,而且该基因也成功表达;该蛋白是(α/α)6折叠构象,与C-125三者同属于一个分支上.结论:通过分析、表达蛋白编码外切-1,4-β-木聚糖酶,属于M家族.这该新分离菌株木聚糖酶的研究和应用提供了重要线索.
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