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根据症状随机选取石河子大学校园内的多年生全球红、无核白等葡萄为试材,采用SDS法提取高质量总RNA作为模板,以GRSPaV的特异互补引物引导,反转录合成cDNA,通过PCR扩增,获得830bp的预期目的片段.将此目的片段纯化回收,克隆测序分析.与NCBI中的此病相关序列同源性达到96%.
葡萄茎痘病毒病的RT—PCR检测
【摘 要】
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根据症状随机选取石河子大学校园内的多年生全球红、无核白等葡萄为试材,采用SDS法提取高质量总RNA作为模板,以GRSPaV的特异互补引物引导,反转录合成cDNA,通过PCR扩增,获得83
【机 构】
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石河子大学农学院园艺系,石河子大学农学院园艺系
【出 处】
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果树学报
【发表日期】
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2005年6期
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