【摘 要】
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目的：探讨小剂量喹硫平联合文拉法辛治疗难治性抑郁症的临床疗效及安全性。方法：将62例难治性抑郁症患者,按照就诊先后顺序随机分为A组（喹硫平联合文拉法辛）和B组（单用文拉法辛）各3
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目的：探讨小剂量喹硫平联合文拉法辛治疗难治性抑郁症的临床疗效及安全性。方法：将62例难治性抑郁症患者,按照就诊先后顺序随机分为A组（喹硫平联合文拉法辛）和B组（单用文拉法辛）各31例;两组疗程均为8周,在治疗前及治疗后第2周末、第4周末、第8周末进行汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评定,用不良反应量表（TESS）评定药物的不良反应。结果：A组有效率87.1%,B组为64.5%,A组优于B组（P〈0.05）;治疗前两组HAMD评分比较差异无统计学意义（P〉0.05）,治疗后两组HAMD评分相比差异有统计学意义（
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