探讨申克孢子丝菌酵母相对人急性单核细胞白血病细胞（THP-1）巨噬细胞样细胞p38丝裂原活化蛋白激酶（p38MAPK）活化及白细胞介素6（IL-6）表达的影响。
方法实时荧光定量反转录PCR分析申克孢子丝菌酵母相刺激THP-1巨噬细胞样细胞3、6 h后IL-6 mRNA表达水平变化，酶联免疫吸附法检测刺激24 h后IL-6分泌量；Western印迹法分析2 × 106 CFU/ml申克孢子丝菌酵母相体外作用于THP-1巨噬细胞样细胞30 min和60 min后p38MAPK磷酸化水平的变化，同时检测100 nmol/L地塞米松（p38MAPK抑制剂）预处理THP-1巨噬细胞样细胞30 min后p38MAPK磷酸化水平及IL-6 mRNA表达水平的变化。采用SPSS19.0统计软件，进行多因素方差分析、单因素方差分析，组间多重比较采用LSD检验。
结果刺激THP-1巨噬细胞样细胞3 h后，酵母相组、凝胶多糖组、空白对照组IL-6 mRNA表达水平分别为56.81 ± 7.36、26.69 ± 1.22、0.97 ± 0.05，刺激6 h后分别为378.03 ± 16.67、276.24 ± 39.13、1.02 ± 0.04，组间差异有统计学意义（F= 5 552.22，P < 0.001）。申克孢子丝菌酵母相刺激6 h后IL-6 mRNA表达高于刺激3 h后（q= 16.74，P < 0.001），申克孢子丝菌酵母相与THP-1巨噬细胞样细胞共孵育24 h后，酵母相组、凝胶多糖组及空白组细胞上清液中IL-6浓度分别为（59.96 ± 18.16）、（91.01 ± 17.27）、（5.50 ± 2.30）pg/L，组间差异有统计学意义（F= 26.62，P < 0.01）；酵母相组高于空白对照组（P < 0.01）。地塞米松处理后，酵母相组IL-6 mRNA表达水平（4.46 ± 1.03）低于未用地塞米松处理组（493.52 ± 113.87，P < 0.001）。申克孢子丝菌酵母相作用THP-1巨噬细胞样细胞30、60 min后，磷酸化p38MAPK蛋白相对表达量均高于空白对照组（P < 0.01）。地塞米松预处理THP-1巨噬细胞样细胞后，磷酸化p38MAPK水平低于未用地塞米松处理组，差异有统计学意义（q= 10.81，P < 0.01）。
结论人THP-1巨噬细胞样细胞体外与申克孢子丝菌酵母相作用后，通过激活p38MAPK信号通路促进IL-6表达。