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背景：人可诱导共刺激分子0cos）是迄今发现的重要共刺激分子家族成员，可促进激活T细胞的增殖和分泌、调节Th1／Th2细胞的极化、增强依赖T细胞的B细胞功能，阻断ICOS共刺激信号会导致T细胞的克隆失活或克隆无反应，从而诱导肿瘤对机体的免疫逃逸。目的：构建表达ICOSIg的质粒，观察其在小鼠体内的表达。方法：克隆编码ICOS的胞外片段，将其与编码小鼠免疫球蛋白IgG恒定片段（Ig）的基因融合，构建ICOSIg融合基因及其分泌型真核表达载体pcDNA3-ICOSIg，酶切鉴定重组子，测序，利用阳性脂质体载体